自由基聚合反應中，對單個聚合物分子而言，聚丙烯酰胺的分子形成速度很快，在很短的時間內(nèi)即能完成鏈的增長,但對整個體系而言，在較短的時間內(nèi)則不可能使所有的單體均轉化為高聚物，因而單體的轉化率是隨著反應時間的延長而增大的，表現(xiàn)為體系的平均分子量隨著時閭的延長而增大，達到一定值后不再增加，而保持恒定。在單體濃度為30%，引發(fā)劑濃度為8.07X10-3次方mol/L,EDTA濃度為3.04 X10-3次方mol/L，溫度為85度的條件下，反應時間對聚丙烯酰胺分子量的影響。單體加入后體系的分子量隨時間的延長而增加，15min后達到一極大值，隨后稍微下降，后趨于穩(wěn)定不再變化。原因可能為分子量隨著反應時間達到一極值后的下降，是由于機械攪拌的作用使部分髙分子鏈發(fā)生斷裂引起分子量 降低，但機械外力的作用有限，只能使局部有缺陷的高分子發(fā)生斷裂，因此，一定時間后體系的平均分子量又趨于恒定。當單體加入反應體系90min時，體系的分子量己經(jīng)趨于恒定，說明此時反應己基本完成，為了保證所加入的單體充分完全反應，將反應時間定為120min較為合適。

采用水溶液聚合合成了超低分子量聚丙烯酰胺。反應過程中的單體濃度、反應溫度、鏈轉移劑濃度、引發(fā)劑濃度等都對聚合反應有著極大的影響。通過實驗給出合成超低分子量聚丙烯酰胺的適宜的反應條件:
1、單體濃度不宜超過32.5%，以30.0%為宜;
2、在單體濃度為30%;反應溫度80-90°C ;
3、甲酸鈉鏈轉移劑濃度為（2.0-6.0)X10-2次方mol/L;
4、引發(fā)劑濃度為（3.5-18.0)X10-3次方mon/L;
5、反應時間為2h。根據(jù)不同要求，調節(jié)鏈轉移劑及引發(fā)劑濃度，合成的聚丙烯酰胺分子量范圍為(2.6-10.0)X10的4次方。