聚丙烯酰胺對高濁度水，具有十分優良的絮凝效能。聚丙烯酰胺為非離子型高聚物，通常彎曲成無規線團。通常加堿可使聚丙烯酰胺有些水解，在所生成的羧基陰離子之間靜電斥力的作用下，使分子鏈張開，以露出出來的活性酰胺基團和很長的分子鏈，表現優良的吸附架橋絮凝作用。

    聚丙烯酰胺的水解反響，能夠下式表明:

    式(1)中反響進行的程度，通常以水解度表明

    h=m/n×100%(2)

    式中:h-水解度(%)；

    m—聚丙烯酰胺分子中水解生成的羧基數；

    n—聚丙烯酰胺分子中水解前酰胺基總數。

    在反響(1)中，跟著水解度的添加，億騰凈水陰離子添加，分子鏈不斷擴展，然后有使絮凝作用逐步增強的作用；同時，聚丙烯酰胺分子的負電性亦逐步增強，又阻礙了其與負電性的泥沙雜質相吸附，并且在吸附架橋中起首要作用的活性基團-酰胺基也不斷削減，然后跟著水解度的添加，又存在使絮凝作用逐步變差的要素。在水解前期，前者起主導作用；水解后期，后者升居主導地位。作為歸納成果，必存在一個優的水解程度，使絮凝作用好，即存在著一個水解度。自M ichaels 〔1〕 于1954年提出水解度的概念以來，一向普遍認為其值為30%擺布。但對高濁度水，水解度是不是仍為30%，是這篇文章要討論的一個課題。

    聚丙烯酰胺作為一種有機高分子物質，水解反響速度較慢，應怎么完成高速水解，是這篇文章即將討論的另一個課題。

    一、聚丙烯酰胺絮凝的水解度

    以億騰凈水材料有限公司產的膠狀聚丙烯酰胺作為試驗用絮凝劑。實測均勻分子量為6.2×10 6 ，有用成分含量為9.0%。首先將聚丙烯酰胺配制成必定濃度的溶液，參加氫氧化鈉進行水解。然后以必定的時刻距離測定其水解度，并以此水解試樣做高濁度水的靜水絮凝沉積試驗，以渾液面沉速作為表征絮凝作用的目標。試驗均在恒溫條件下進行。

    溶液的濃度；以百分濃度，即100g溶液中含的聚丙烯酰胺的克數表明。習慣上，常以有用成分含量為8%的膠狀聚丙烯酰胺商品的分量來進行核算。在這篇文章中，則以聚丙烯酰胺有用成分的分量來核算。

    水解時，參加氫氧化鈉的數量，能夠加堿比表明。加堿比即是水解液中氫氧化鈉與聚丙烯酰胺的分量比。習慣上，常以有用成分含量為8%的膠狀聚丙烯酰胺商品的分量進行核算。在這篇文章中，則以聚丙烯酰胺有用成分的分量來核算。

    水解度的測定，采用黑龍江大學化學系研討提出的辦法。按需求稱取必定量的待測試樣，用無水乙醇和丙酮純化精制后，再用甲基橙—靛蘭二磺酸鈉混合指示劑滴定法測定。水解度的核算式為:

    式中:N-鹽酸標準溶液當量濃度；

    V—至等當點時耗費鹽酸標準溶液的體

    積〔mL)；

    W-試樣中聚丙烯酰胺含量按水解前分量計(m g)。

    高濁度水靜水絮凝沉積試驗在1000mL量簡中進行。將黃河泥沙用自來水充沛浸泡，配制成kg/m 3 的高濁度水，參加有些水解的聚丙烯酰胺試樣3.6m g(有用成份，后同)，對水拌和以進行混合反響。試驗時，G值控制為400 S -1 擺布。經T秒混合反響，當GT值到達4680時，將　　拌和器悄悄提出，丈量渾液面沉降段均勻沉速。該沉速值愈大，表明相應的聚丙烯酰胺水解試樣的絮凝功能愈好。

    按上述辦法，關于每一聚丙烯酰胺的水解試樣，都可得到一組相對應的水解度與渾液面沉速聯系數據，可繪成如圖1所示的曲線。曲線a代表加堿比大于0.222:1的情況。此刻跟著水解度的添加，渾液面沉速先是逐步上升，并到達一大值，然后又跟著水解度的添加而下降。在該大值下的水解度，即為好水解度。

    試驗發現，聚丙烯酰胺的好水解度并非常數。在本試驗條件范圍內，好水解度在32～48%之間改變。